2011年12月，家住四川均连县的13岁男孩文豪开始高烧不退。妈妈带他到当地的县医院去看病，却得到了孩子得了“白血病”的答案。爸爸一听是白血病立即表示没钱治，而妈妈却不愿意放弃。
眼见儿子一天天虚弱，妈妈急得四处借钱，三户好心的人家借了6000元。带着6000元，妈妈和文豪来到上海。在上海的一家医院，文豪再一次看了医生，做了检查。医生给了好消息，血小板减少，不用很担心。用点药，挂几天水，血小板也升高了一些，情况似乎在好转，他们就回老家了。连续五年，每年来上海一次治疗，但始终没有能治好。
2017年，文豪在当地医院的血常规检查中，血小板仅为9，一点力气也没有。生了这么多年病，妈妈对血常规中的几个关键数据的意义已经非常清楚--血小板为9意味着有生命。她立即带着孩子来到上海。
看着儿子四肢布满的密密麻麻的出血点，妈妈，医生再次做了全面检查，这次给出的结果是：再生障碍性贫血，必须输血小板。就这样每周输两次血小板，每周4000元的花费，不出几个月，借来的钱又要见底了。
为堵上这个“无底洞”，妈妈希望寻求一个可以解决问题的方法。医生说，要根治这个病就是要做骨髓移植。医生文豪转到国内移植规模最大的上海儿童医学中心。
2017年3月15日，妈妈与文豪来到了儿中心血液肿瘤科。诊断无误，医生立即为文豪做了全面检查，在中华骨髓库中找到了匹配度达9个点的理想移植对象。
眼看胜利在望，可这个家庭又面临着经济困难。上海儿童医学中心血液肿瘤科主任陈静表示，临床经验显示，再生障碍性贫血通过骨髓移植治疗的效果较好，但13岁的孩子在移植时的用药量将与其身高、体重匹配，费用也会比较高。同时，我们还要考虑，万一出现了排异或是感染，也会增加费用的支出。为了不让文豪错失这次移植的机会，上海儿童医学中心已经为孩子申请了治疗补助，但似乎还不足以支撑他完成整个治疗。
“眼看着孩子配到了那么好的骨髓，眼看着他有好的希望，难道就为缺了几万块，要放弃我儿子的一条命吗？我是一定不会的！”母亲说。
现在，母亲带着借来的15万和儿子一起来到上海儿童医学中心。在还没交齐金的情况下，医院破例先让孩子开始了预处理。7月25日文豪已经转入无菌移植舱，准备最后一搏。但母亲仍为费用发愁。她说，“文豪已经13岁了，他肯定想活下未来身份测试去，想读书。只是我们家没钱，文豪也不。但他是我儿子，我不能眼看着他就这样错过了机会。完成移植至少还缺15万，希望好心人帮帮我。”