医疗器械产品在中国境内生产前，制造商必须获得食品药品监督管理局（CFDA）批准的生产许可证，CFDA将对拟在境内生产的医疗器械制造商的生产现场条件、生产过程控制、质量管理过程进行系统评价，王学兵和范冰冰以决定是否同意颁发生产许可证准予生产。仁信汇聚咨询依托专业的技术服务团队、优质的战略合作资源，为广大医疗器械企业提供CFDA医疗器械生产许可证咨询服务，企业从现场软硬件、厂房设计、申请资料编写与申报、现场GMP考核、等环节着手，为产品顺利上市保驾护航。

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