公告显示,公司于2018年5月21日至24日,接受了日本PMDA(日本行人医药品医疗器械综合机构)的GMP现场检查,检查范围涵盖质量、生产、设备设施、实验室控制、物料等体系。
根据相关数据显示,日本是全球第三大医药市场,占全球医药市场金额7%。公司表示,此次通过日本GMP认证,标志着公司产品获得了在日本销售的准入资格,同时,也可以促进公司大容量注射剂在其他海外市场的销售。热门搜索为您推荐更多评论>