《医疗器械监督管理条例（国务院第680号令）》已实施，为使各单位有效落实自查，提高医疗器械生产质量管理的过程管理水平，增强医疗器械产品在国内、国际竞钱包颜色与财运争力，促进医疗器械产业规范化发展，我中心初定于2019年3月上旬在广州举办第三十五期医疗器械GMP初级专员（内审员）培训班。现将有关事项通知如下：

　　2.医疗器械（有源、无源、IVD、软件、义齿）生产企业的文档、生产、技术、质量、实验检验部门参与或主导医疗器械GMP工作的员工。

　　初定2019年3月上旬，培训时间五天，地点广州，具体待通知。（报到须提交身份证复印件与大一寸彩色证件照一张）

　　培训费用每人2500元（含培训费、资料费、午餐费）。请登录广东食品药品教育服务网“培训班报名”系统在线报名及支付培训费用，或通过银行汇款转账并注明“35GMP初级专员（内审员）培训费”，以便开具。食宿可由会务组协助安排，费用自理。

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